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產(chǎn)品描述

喹烯酮Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA060產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

氧氟沙星Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA059產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

沙拉沙星Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA058產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

環(huán)丙沙星Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA057產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

諾氟沙星Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA056產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

四環(huán)素類(lèi)Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA055產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

多西環(huán)素Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA054產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

金霉素Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA053產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

土霉素Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA052產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

四環(huán)素Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA051產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

氨丙啉Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA050產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：1、抗體----高效、靈敏、特異性好2、規(guī)范包被操作----吸附均勻、吸附性好、空白值低、孔底透明度高3、優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)4、高標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)要求：靈敏度高，特異性強(qiáng)?5、適用范圍廣：血漿、血清、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。實(shí)驗(yàn)類(lèi)型?ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9.在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果分析繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進(jìn)行線(xiàn)性回歸分析，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程。??使用注意事項(xiàng)：嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作，包括試劑的保存條件、使用前的平衡時(shí)間、加樣量、溫育時(shí)間和溫度、洗滌步驟等。實(shí)驗(yàn)前要確保所有儀器設(shè)備正常運(yùn)行，如酶標(biāo)儀、洗板機(jī)等。做好質(zhì)量控制，包括設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白對(duì)照，以監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號(hào)的試劑不要混用。貯藏：2-8℃，避光防潮保存；有效期：6個(gè)月。ELISA檢測(cè)試劑盒承諾公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶(hù)至上的原則為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

人（Human）可溶性環(huán)氧化物水解酶（sEH）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷檢測(cè)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被可溶性環(huán)氧化物水解酶（sEH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性環(huán)氧化物水解酶（sEH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，＊終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。  4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.  所有液體組分使用前充分搖勻。試劑盒組成名稱(chēng)96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)注：標(biāo)準(zhǔn)品（S0-S5）濃度依次為：0、50、100、200、400、800 U/L試劑的準(zhǔn)備 20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.  自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4.  除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。6.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.   每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。結(jié)果判斷 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn)，按曲線(xiàn)方程計(jì)算各樣本濃度值。 試劑盒性能1.  準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.  靈敏度：＊低檢測(cè)濃度小于10 U/L。3.  特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。4.  重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.  有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.   嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。  

氯羥吡啶Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA049產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】檢測(cè)原理：酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，簡(jiǎn)稱(chēng)ELISA）是一種基于抗原-抗體反應(yīng)的生物化學(xué)分析技術(shù)，廣泛應(yīng)用于檢測(cè)蛋白質(zhì)、抗體、激素、藥物等生物分子。其檢測(cè)原理主要基于以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟：1. 抗原-抗體特異性結(jié)合ELISA的核心是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合?？乖涂贵w之間通過(guò)互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)相互識(shí)別并結(jié)合，這種結(jié)合具有高度的特異性和親和力。例如，如果要檢測(cè)某種特定的蛋白質(zhì)（抗原），就需要使用針對(duì)該抗原的特異性抗體。2. 固相化技術(shù)ELISA實(shí)驗(yàn)中，抗原或抗體通常被固定在固相載體上（如塑料微孔板）。這種固相化過(guò)程使得抗原或抗體能夠穩(wěn)定地吸附在微孔板表面，便于后續(xù)的反應(yīng)和檢測(cè)。固相化的抗原或抗體被稱(chēng)為“捕獲相”，而加入的樣本中的抗原或抗體則被稱(chēng)為“檢測(cè)相”。3. 酶標(biāo)記技術(shù)為了實(shí)現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)的放大和可視化，ELISA中通常使用酶標(biāo)記的抗體或抗原。常用的酶包括辣根過(guò)氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP）。酶標(biāo)記的抗體或抗原與固相化的抗原或抗體結(jié)合后，酶會(huì)與底物反應(yīng)，產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)（如顏色變化或熒光信號(hào)）。4. 底物反應(yīng)與信號(hào)檢測(cè)酶與底物反應(yīng)后，會(huì)產(chǎn)生顏色變化或熒光信號(hào)。這種信號(hào)的強(qiáng)度與樣本中目標(biāo)分子的濃度成正比。例如，辣根過(guò)氧化物酶（HRP）可以催化過(guò)氧化氫分解，使無(wú)色的底物（如TMB）變?yōu)樗{(lán)色，加入酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色，通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量吸光度即可定量分析目標(biāo)分子的濃度。5. 檢測(cè)模式ELISA主要有以下幾種檢測(cè)模式：直接ELISA：抗原固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的抗體與抗原結(jié)合，＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。間接ELISA：抗原固定在固相載體上，先加入未標(biāo)記的特異性抗體，再加入酶標(biāo)記的二抗（針對(duì)一抗的抗體），＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。夾心ELISA：固相載體上固定捕獲抗體，加入樣本中的抗原，再加入酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體，＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。夾心ELISA是檢測(cè)蛋白質(zhì)等大分子＊常用的方法。競(jìng)爭(zhēng)ELISA：樣本中的抗原與固相載體上的抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)記的抗體，通過(guò)檢測(cè)酶標(biāo)記抗體的結(jié)合量來(lái)推斷樣本中抗原的濃度。6. 定量分析ELISA的檢測(cè)結(jié)果可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行定量分析。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)是通過(guò)一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行檢測(cè)，繪制吸光度（或熒光強(qiáng)度）與濃度的關(guān)系曲線(xiàn)。根據(jù)樣本的吸光度或熒光強(qiáng)度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可以計(jì)算出樣本中目標(biāo)分子的濃度。?樣品收集、處理及保存方法1. ?血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. ?血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. ?細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. ?組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. ?保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.?酶標(biāo)儀（450nm）2.?高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.?37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1.?試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.??實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.??濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，＊終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。4.??嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.??所有液體組分使用前充分搖勻試劑盒組成名稱(chēng)96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)試劑的準(zhǔn)備?20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.??手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.??自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟?結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn)，按曲線(xiàn)方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.??準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.??特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。3.??重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4.??貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.??有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.???試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.???嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

三氯苯唑Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA048產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】檢測(cè)原理：酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，簡(jiǎn)稱(chēng)ELISA）是一種基于抗原-抗體反應(yīng)的生物化學(xué)分析技術(shù)，廣泛應(yīng)用于檢測(cè)蛋白質(zhì)、抗體、激素、藥物等生物分子。其檢測(cè)原理主要基于以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟：1. 抗原-抗體特異性結(jié)合ELISA的核心是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合?？乖涂贵w之間通過(guò)互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)相互識(shí)別并結(jié)合，這種結(jié)合具有高度的特異性和親和力。例如，如果要檢測(cè)某種特定的蛋白質(zhì)（抗原），就需要使用針對(duì)該抗原的特異性抗體。2. 固相化技術(shù)ELISA實(shí)驗(yàn)中，抗原或抗體通常被固定在固相載體上（如塑料微孔板）。這種固相化過(guò)程使得抗原或抗體能夠穩(wěn)定地吸附在微孔板表面，便于后續(xù)的反應(yīng)和檢測(cè)。固相化的抗原或抗體被稱(chēng)為“捕獲相”，而加入的樣本中的抗原或抗體則被稱(chēng)為“檢測(cè)相”。3. 酶標(biāo)記技術(shù)為了實(shí)現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)的放大和可視化，ELISA中通常使用酶標(biāo)記的抗體或抗原。常用的酶包括辣根過(guò)氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP）。酶標(biāo)記的抗體或抗原與固相化的抗原或抗體結(jié)合后，酶會(huì)與底物反應(yīng)，產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)（如顏色變化或熒光信號(hào)）。4. 底物反應(yīng)與信號(hào)檢測(cè)酶與底物反應(yīng)后，會(huì)產(chǎn)生顏色變化或熒光信號(hào)。這種信號(hào)的強(qiáng)度與樣本中目標(biāo)分子的濃度成正比。例如，辣根過(guò)氧化物酶（HRP）可以催化過(guò)氧化氫分解，使無(wú)色的底物（如TMB）變?yōu)樗{(lán)色，加入酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色，通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量吸光度即可定量分析目標(biāo)分子的濃度。5. 檢測(cè)模式ELISA主要有以下幾種檢測(cè)模式：直接ELISA：抗原固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的抗體與抗原結(jié)合，＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。間接ELISA：抗原固定在固相載體上，先加入未標(biāo)記的特異性抗體，再加入酶標(biāo)記的二抗（針對(duì)一抗的抗體），＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。夾心ELISA：固相載體上固定捕獲抗體，加入樣本中的抗原，再加入酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體，＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。夾心ELISA是檢測(cè)蛋白質(zhì)等大分子＊常用的方法。競(jìng)爭(zhēng)ELISA：樣本中的抗原與固相載體上的抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)記的抗體，通過(guò)檢測(cè)酶標(biāo)記抗體的結(jié)合量來(lái)推斷樣本中抗原的濃度。6. 定量分析ELISA的檢測(cè)結(jié)果可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行定量分析。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)是通過(guò)一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行檢測(cè)，繪制吸光度（或熒光強(qiáng)度）與濃度的關(guān)系曲線(xiàn)。根據(jù)樣本的吸光度或熒光強(qiáng)度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可以計(jì)算出樣本中目標(biāo)分子的濃度。?樣品收集、處理及保存方法1. ?血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. ?血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. ?細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. ?組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. ?保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.?酶標(biāo)儀（450nm）2.?高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.?37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1.?試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.??實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.??濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，＊終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。4.??嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.??所有液體組分使用前充分搖勻試劑盒組成名稱(chēng)96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)試劑的準(zhǔn)備?20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.??手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.??自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟?結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn)，按曲線(xiàn)方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.??準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.??特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。3.??重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4.??貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.??有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.???試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.???嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

甲苯咪唑Mab本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品貨號(hào)：DM-SA047產(chǎn)品規(guī)格：【48T/96T】檢測(cè)原理：酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，簡(jiǎn)稱(chēng)ELISA）是一種基于抗原-抗體反應(yīng)的生物化學(xué)分析技術(shù)，廣泛應(yīng)用于檢測(cè)蛋白質(zhì)、抗體、激素、藥物等生物分子。其檢測(cè)原理主要基于以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟：1. 抗原-抗體特異性結(jié)合ELISA的核心是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。抗原和抗體之間通過(guò)互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)相互識(shí)別并結(jié)合，這種結(jié)合具有高度的特異性和親和力。例如，如果要檢測(cè)某種特定的蛋白質(zhì)（抗原），就需要使用針對(duì)該抗原的特異性抗體。2. 固相化技術(shù)ELISA實(shí)驗(yàn)中，抗原或抗體通常被固定在固相載體上（如塑料微孔板）。這種固相化過(guò)程使得抗原或抗體能夠穩(wěn)定地吸附在微孔板表面，便于后續(xù)的反應(yīng)和檢測(cè)。固相化的抗原或抗體被稱(chēng)為“捕獲相”，而加入的樣本中的抗原或抗體則被稱(chēng)為“檢測(cè)相”。3. 酶標(biāo)記技術(shù)為了實(shí)現(xiàn)檢測(cè)信號(hào)的放大和可視化，ELISA中通常使用酶標(biāo)記的抗體或抗原。常用的酶包括辣根過(guò)氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AP）。酶標(biāo)記的抗體或抗原與固相化的抗原或抗體結(jié)合后，酶會(huì)與底物反應(yīng)，產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)（如顏色變化或熒光信號(hào)）。4. 底物反應(yīng)與信號(hào)檢測(cè)酶與底物反應(yīng)后，會(huì)產(chǎn)生顏色變化或熒光信號(hào)。這種信號(hào)的強(qiáng)度與樣本中目標(biāo)分子的濃度成正比。例如，辣根過(guò)氧化物酶（HRP）可以催化過(guò)氧化氫分解，使無(wú)色的底物（如TMB）變?yōu)樗{(lán)色，加入酸終止反應(yīng)后變?yōu)辄S色，通過(guò)分光光度計(jì)測(cè)量吸光度即可定量分析目標(biāo)分子的濃度。5. 檢測(cè)模式ELISA主要有以下幾種檢測(cè)模式：直接ELISA：抗原固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的抗體與抗原結(jié)合，＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。間接ELISA：抗原固定在固相載體上，先加入未標(biāo)記的特異性抗體，再加入酶標(biāo)記的二抗（針對(duì)一抗的抗體），＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。夾心ELISA：固相載體上固定捕獲抗體，加入樣本中的抗原，再加入酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體，＊后通過(guò)底物反應(yīng)檢測(cè)信號(hào)。夾心ELISA是檢測(cè)蛋白質(zhì)等大分子＊常用的方法。競(jìng)爭(zhēng)ELISA：樣本中的抗原與固相載體上的抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)記的抗體，通過(guò)檢測(cè)酶標(biāo)記抗體的結(jié)合量來(lái)推斷樣本中抗原的濃度。6. 定量分析ELISA的檢測(cè)結(jié)果可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行定量分析。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)是通過(guò)一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行檢測(cè)，繪制吸光度（或熒光強(qiáng)度）與濃度的關(guān)系曲線(xiàn)。根據(jù)樣本的吸光度或熒光強(qiáng)度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可以計(jì)算出樣本中目標(biāo)分子的濃度。?樣品收集、處理及保存方法1. ?血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2. ?血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3. ?細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. ?組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5. ?保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。自備物品1.?酶標(biāo)儀（450nm）2.?高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.?37℃恒溫箱操作注意事項(xiàng)1.?試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。2.??實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3.??濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，＊終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。4.??嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。5.??所有液體組分使用前充分搖勻試劑盒組成名稱(chēng)96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板12孔×8條12孔×4條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書(shū)1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)試劑的準(zhǔn)備?20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.??手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。2.??自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步驟?結(jié)果判斷繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)：在Excel工作表中，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo)，繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸曲線(xiàn)，按曲線(xiàn)方程計(jì)算各樣本濃度值。試劑盒性能1.??準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。2.??特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。3.??重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。4.??貯藏：2-8℃，避光防潮保存。5.??有效期：6個(gè)月免責(zé)聲明1.???試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)，本公司概不負(fù)責(zé)。2.???嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。技術(shù)支持電話(huà)：400-9681786電子郵件：dm_support@sina.com網(wǎng)址：aoaej.cn生產(chǎn)廠(chǎng)家：上海篤瑪生物科技有限公司?

OmnimAbs是什么品牌創(chuàng)新生物技術(shù)品牌OmnimAbs是一個(gè)創(chuàng)新生物技術(shù)品牌，專(zhuān)注于提供高質(zhì)量的單克隆抗體和抗原，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)。OmnimAbs品牌自成立以來(lái)，已經(jīng)積累了10年的經(jīng)驗(yàn)，專(zhuān)注于供應(yīng)抗體和免疫診斷產(chǎn)品。其科學(xué)團(tuán)隊(duì)由單克隆抗體領(lǐng)域的專(zhuān)家組成，擁有在重組蛋白和熒光技術(shù)方面的專(zhuān)長(zhǎng)。這些專(zhuān)長(zhǎng)已經(jīng)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品和創(chuàng)新，為心力衰竭、腎衰竭、外科感染和腫瘤標(biāo)志物、HIV/趨化因子受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和神經(jīng)生物學(xué)等領(lǐng)域提供高質(zhì)量的單克隆抗體和抗原。OmnimAbs不僅提供產(chǎn)品，還為工業(yè)和研究應(yīng)用提供全面的支持?jǐn)?shù)據(jù)服務(wù)和便捷的產(chǎn)品搜索工具。此外，OmnimAbs還提供多種國(guó)際知名品牌的試劑與耗材，包括但不限于A(yíng)blab、Eurogentec、Chemicell、BrainBits、Emsdiasum、Dyesol、Bangs Laboratories、Macrocyclics、Flystuff、EYlabs、scientific Commodities、Xcessbio Biosciences、omicronbio、A-M systems、Glycotech、Diagnostic Automation、AK Scientific、emfret ANALYTICS、LaysanBio、Peptides International、ademtech、Skyspring nanomaterials、Biosearchtech、Hematologic Technologies等。這些品牌涵蓋了廣泛的領(lǐng)域，包括但不限于生物化學(xué)、分子生物學(xué)和細(xì)胞培養(yǎng)等。OmnimAbs還特別提到其進(jìn)口胎牛血清產(chǎn)品，這是一種來(lái)源于美國(guó)的熱滅活胎牛血清，適用于廣泛的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，并經(jīng)過(guò)無(wú)菌過(guò)濾處理，適用于昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)，促進(jìn)穩(wěn)定、健康的細(xì)胞生長(zhǎng)。綜上所述，OmnimAbs不僅是一個(gè)提供高質(zhì)量生物技術(shù)產(chǎn)品的品牌，還致力于滿(mǎn)足生命科學(xué)領(lǐng)域的多樣化需求，通過(guò)其專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì)和全面的產(chǎn)品支持，為科研人員和實(shí)驗(yàn)室提供便利和效率

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QIAGEN，是全球＊＊的樣品制備和檢測(cè)技術(shù)供應(yīng)商。樣品制備技術(shù)用來(lái)分離和處理從血液或組織等生物樣品中的DNA，RNA和蛋白質(zhì)，檢測(cè)技術(shù)使這些分離的分子，在隨后的分析中顯現(xiàn)，如特定病毒的DNA。其使命是使客戶(hù)在生命科學(xué)，應(yīng)用測(cè)試，制藥，分子診斷等方面實(shí)現(xiàn)卓越的成就和突破。

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Invitrogen是全球＊＊的生命技術(shù)公司，公司創(chuàng)立于1987年，總部位于美國(guó)加利福尼亞州卡爾斯巴德。主要為全球從事生命科學(xué)研究的學(xué)術(shù)、政府研究機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥和生物技術(shù)公司提供生物技術(shù)產(chǎn)品和服務(wù)。Invitrogen將研發(fā)力量集中在包括功能基因組、蛋白組學(xué)、生物信息學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等生命科學(xué)研究領(lǐng)域內(nèi)的突破性創(chuàng)新，向全球各主要實(shí)驗(yàn)室提供在研究中所需要的新技術(shù)、新產(chǎn)品及服務(wù)。 Invitrogen旗下包括Invitrogen、Gibco、MolecularProbes、Dynal、Biosource、Caltag、Zymed、Panvera、InforMax、BioReliance等眾多行業(yè)＊＊＊＊。為分子生物、疾病研究，藥物研發(fā)和生物制品生產(chǎn)等提供全面的技術(shù)和服務(wù)。

Cell Signaling Technology (CST) 是美國(guó)＊＊的生物公司和細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究的＊＊，提供特色的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)檢測(cè)用抗體及磷酸化、乙?；⒓谆?、泛素化抗體、ELISA試劑盒、細(xì)胞因子、化學(xué)試劑、激酶等產(chǎn)品。CST一家總部位于美國(guó)馬薩諸塞州丹弗斯的私營(yíng)公司,擁有專(zhuān)業(yè)的生產(chǎn)和研發(fā)隊(duì)伍，致力于提供全球高品質(zhì)創(chuàng)新型研究產(chǎn)品，以加速生物學(xué)認(rèn)知

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AnaSpec于1993年在美國(guó)成立，是一家由多肽合成、熒光標(biāo)記、抗體、樹(shù)脂合成專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)組成的生物企業(yè)，為全世界的科研工作者提供全套的蛋白質(zhì)組學(xué)研究解決方案。

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AbcamAbcam位于英國(guó)的劍橋科學(xué)園，成立于1998年，為生命科學(xué)研究提供嚴(yán)格驗(yàn)證的抗體,試劑,蛋白,試劑盒。超過(guò)11萬(wàn)種優(yōu)質(zhì)高效的蛋白研究工具,提供數(shù)據(jù)表、多項(xiàng)驗(yàn)證并附有客戶(hù)評(píng)價(jià),現(xiàn)貨速達(dá),幫您更快完成實(shí)驗(yàn)。

BioVision. Inc. 位于美國(guó)加州，是世界上＊＊＊＊專(zhuān)著于凋亡和細(xì)胞信號(hào)研究的公司。其產(chǎn)品質(zhì)優(yōu)、價(jià)廉、包裝使用方便。BioVision致力于為研究者們提供＊好、＊新的研究工具而不斷擴(kuò)大產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量。該公司提供用于檢測(cè)早、中、晚期凋亡的試劑，可以檢測(cè)凋亡發(fā)生的不同區(qū)域，包括：線(xiàn)粒體、胞漿、胞膜及胞核。

Cayman ChemicalCayman Chemical在位于密西根安娜堡（Ann Arbor, Michigan）66,000平方英尺的工廠(chǎng)生產(chǎn)并制作近6000多種不同的化合物、抗體及分析試劑盒。向全球科學(xué)工作者提供多研究領(lǐng)域的生化、免疫試劑和分析試劑盒，其產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于腫瘤、氧化氮、神經(jīng)學(xué)、凋亡、氧化性損傷、內(nèi)分泌學(xué)等不同研究領(lǐng)域。Cayman Chemical可提供用于檢測(cè)的特色試劑盒，也提供多種高質(zhì)量試劑